www.cleanrooms.ru/Архив/2011/4/2011 (40) октябрь-декабрь

WI-КЛИМАТ – качество без проводов

Яровой А.Т.

Чистые помещения | 4/2011 (40) октябрь-декабрь

Введение

      Производство лекарственных средств и медицинской продукции включает в себя множество стадий, на каждой из которых контроль качества сырья и условий производства должны быть согласованы с действующими стандартами качества.

      Организация надежной системы контроля качества включает в себя несколько этапов в т.ч.:

  • формализацию технологических процессов и процедур;
  • выделение критических параметров и контрольных точек, определение критериев аварий;
  • организацию систематических измерений в контрольных точках;
  • выработку корректирующих мероприятий.

      Самой рутинной процедурой в этом перечне является организация систематических измерений - не всегда удается их производить автоматически или даж...

Доступ только пользователям с подпиской. Чтобы прочитать статью целиком, оформите подписку.
Если вы уже подписчик, войдите или зарегистрируйтесь
< вернуться назад