www.cleanrooms.ru/Архив/2014/3/2014 (51) июль-сентябрь

Единое технологическое решение для изготовления асептических и высокоактивных препаратов

Чистый барьер | 3/2014 (51) июль-сентябрь

     Асептическая фасовка стерильных препаратов остается одним из наиболее сложных процессов в биофармацевтическом производстве. Для его успешного осуществления необходимо координационное взаимодействие между персоналом, продукцией и оборудованием для технического обслуживания и ремонта. В то же время объем выпускаемых высокоактивных фармацевтических ингредиентов растет, что обусловлено значительным развитием клинической фармакологии и онкологии. Согласно последним данным более 40 % всех новых активных фармацевтических субстанций (АФС) относятся к этой категории.

     Высокоактивные фармацевтические ингредиенты обладают более сильным действием в меньшей концентрации, по сравнению со стандартными АФС. Тенденция к увеличению активности ингредиентов нашла свое отражение и в биофармацевтической отрасли. Повышение активности стерильны...

Доступ только пользователям с подпиской. Чтобы прочитать статью целиком, оформите подписку.
Если вы уже подписчик, войдите или зарегистрируйтесь
< вернуться назад