www.cleanrooms.ru/Архив/2016/3/2016 (59) июль-сентябрь

Календарь событий

Календарь событий | 3/2016 (59) июль-сентябрь

LABComplEX, 9-я международная выставка  18-20 октября, г. Киев

www.labcomplex.com

      Одно из главных событий лабораторной индустрии в Украине, которое охватывает весь спектр оборудования и технологий, расходных материалов, а также комплекс услуг по созданию, оснащению, всех типов и видов лабораторий разных отраслей промышленности, научно-исследовательской сферы и медицины. В ходе выставки запланирован целый комплекс научно-практических и деловых мероприятий по самым актуальным вопросам для специалистов различного профиля: метрологов, химиков, технологов, специалистов по обеспечению качества и др.

     

Фармтех, Pharmtech&Ingredients 22-25 ноября, г. Москва

www.pharmtech-expo.ru

      На сегодняшний день Pharmtech&Ingredients — крупнейшая в России и странах ближнего зарубежья международная выставка, на которой представлено оборудование, сырье и технологии для производства фармацевтических препаратов, БАДов, препаратов крови и косметики. Посетители выставки смогут встретиться с представителями ведущих международных компаний, получить от них консультации по решению своих бизнес-задач, ознакомиться с последними разработками иностранных производителей оборудования и материалов, а также пообщаться со своими коллегами.

     

Российская неделя валидации 5-9 декабря, г. Москва 

 www.vialek.ru

      Неделя эффективного общения специалистов по валидации из разных предприятий, которые специально встречаются для неформальной передачи знаний друг другу.

      Этот проект всегда проходит живо, с примерами и хорошей детализацией, а еще с возможностью выиграть уникальные призы, включая iPhone7.

 

Выбор стратегии технического обслуживания и ремонта технологического оборудования 11 ноября, вебинар 10:00

www.vialek.ru

      Поддержание работоспособности оборудования и инженерных систем относится к наиболее сложным и ответственным процессам любого производства. Поэтому для всех единиц оборудования,задействованных в процессе, необходима не только обоснование объема квалификации - DQ, IQ/OQ и PQ, но и продуманная стратегия технического обслуживания.

     

Приведение документации на инженерные системы и оборудование в фармацевтической компании в соответствие с требованиями GMP 11 ноября, вебинар 14:00

www.vialek.ru

      Прямых нормативных требований нет. Сегодня предприятия самостоятельно определяют объем документации на инженерные объекты, правила ведения записей по эксплуатации, обслуживанию и ремонту. Нужны спецификации требований заказчика (URS), инструкции по эксплуатации и обслуживанию, инструкции по очистке, рабочие журналы, акты осмотра, дефектные ведомости и многие другие документы. Без знания структуры и правил разработки таких документов на предприятии будет сложно пройти процедуру сертификации на соответствие GMP.

< вернуться назад