Использование боксов биологической безопасности в условиях cGMP

Использование боксов биологической безопасности в условиях cGMP

Электронный мониторинг боксов биологической безопасности поддерживает асептические процессы и соответствие cGMP

        Производство эффективных лекарственных средств, не содержащих вредных загрязняющих веществ, зависит от способности производственного предприятия поддерживать асептическую среду. В то время, как некоторые лекарственные средства подвергаются финишной тепловой или газовой стерилизации, такой подход может быть губительным для биологических продуктов. Вместо этого качество и безопасность биологических продуктов достигается с помощью строго регулируемых асептических сред, которые исключают риск загрязнения на протяжении всего производственного процесса. Такие высококонтролируемые среды до...