Повышение эффективности перехода российских предприятий к работе в соответствии с правилами GMP

Введение

      Современное состояние российского рынка фармацевтических препаратов характеризуется жесткой конкурентной борьбой сотен отечественных и зарубежных производителей. В этих условиях предприятия могут сохранить завоеванные позиции на рынке и, тем более, их расширить, только повышая качество своей продукции. Созданию необходимых условий для этого служат «Правила организации и производства и контроля лекарственных средств (GMP)» (ОСТ 42-510-98), вобравшие в себя передовой зарубежный опыт. Внедрение этого стандарта является актуальной задачей для всех, без исключения, российских фармацевтических предприятий. Переход к работе в соответствии с Правилами GMP требует от них мобилизации человеческих и финансовых ресурсов. Соотношение между достигнутыми результатами и использованными ресурсами будет определять эффективность этого перехода. Ее повышение является реальным, если на предприятии одновременно с Правилами GMP внедр...