Как соответствовать современным требованиям GМР?

      Г-н Брахт, разрешите мне от имени редакции и многочисленных читателей журнала «Чистые помещения и технологические среды» приветствовать Вас и задать Вам несколько вопросов, волнующих сегодня российское фармацевтическое сообщество.

      С 1 января 2005 года все фармацевтические предприятия, зарегистрированные на территории Российской Федерации, должны соответствовать требованиям GMP. Мы знаем, что Вы прекрасно разбираетесь в «кухне» инспектората GMP как FDA, так и Европейского Сообщества. Поделитесь, пожалуйста, Вашим опытом с российскими специалистами. Что, по Вашему мнению, необходимо делать, чтобы соответствовать требованиям GMP?

      Во-первых, я хочу поблагодарить редакцию вашего журнала за возможность общаться с российскими специалистами, к которым я отношусь с большим уважением. Я много раз бывал в Москве, начиная с 1973 года...