Особенности проектирования фармацевтических предприятий в соответствии с правилами GMP

      В данной статье мне хотелось бы рассказать о тех проблемах и ошибках, которые возникают в процессе проектирования новых и реконструкции действующих фармацевтических предприятий с целью приведения их в соответствие с требованиями Европейских правил GMP. Основанием для написания данной статьи стал 12-летний опыт работы по проектированию и реконструкции целого ряда фармацевтических предприятий как в Украине, так и в других странах СНГ (России, Беларуси, Кыргызстане и Казахстане).

      Многие фармацевтические фабрики, озадаченные переходом на GMP, сталкиваются с целым рядом проблем при выборе проектной организации, технологического оборудования, строительных конструкций для чистых помещений и зон, систем водо- и воздухоподготовки и т.д.

      При этом возникают следующие вопросы:

• с чего начинать?
• как избежать ошибок?
• на чем можно сэкономить?

&...