Особенности проектирования фармацевтических предприятий в соответствии с правилами GMP
Михайленко В.А.
Чистые помещения | 1/2009 (29) январь-март
В данной статье мне хотелось бы рассказать о тех проблемах и ошибках, которые возникают в процессе проектирования новых и реконструкции действующих фармацевтических предприятий с целью приведения их в соответствие с требованиями Европейских правил GMP. Основанием для написания данной статьи стал 12-летний опыт работы по проектированию и реконструкции целого ряда фармацевтических предприятий как в Украине, так и в других странах СНГ (России, Беларуси, Кыргызстане и Казахстане).
Многие фармацевтические фабрики, озадаченные переходом на GMP, сталкиваются с целым рядом проблем при выборе проектной организации, технологического оборудования, строительных конструкций для чистых помещений и зон, систем водо- и воздухоподготовки и т.д.
При этом возникают следующие вопросы:
- с чего начинать?
- как избежать ошибок?
- на чем можно сэкономить?
&...
Если вы уже подписчик, войдите или зарегистрируйтесь