www.cleanrooms.ru/Архив/2009/1/2009 (29) январь-март

Особенности проектирования фармацевтических предприятий в соответствии с правилами GMP

Михайленко В.А.

Чистые помещения | 1/2009 (29) январь-март

      В данной статье мне хотелось бы рассказать о тех проблемах и ошибках, которые возникают в процессе проектирования новых и реконструкции действующих фармацевтических предприятий с целью приведения их в соответствие с требованиями Европейских правил GMP. Основанием для написания данной статьи стал 12-летний опыт работы по проектированию и реконструкции целого ряда фармацевтических предприятий как в Украине, так и в других странах СНГ (России, Беларуси, Кыргызстане и Казахстане).

      Многие фармацевтические фабрики, озадаченные переходом на GMP, сталкиваются с целым рядом проблем при выборе проектной организации, технологического оборудования, строительных конструкций для чистых помещений и зон, систем водо- и воздухоподготовки и т.д.

      При этом возникают следующие вопросы:

  • с чего начинать?
  • как избежать ошибок?
  • на чем можно сэкономить?

&...

Доступ только пользователям с подпиской. Чтобы прочитать статью целиком, оформите подписку.
Если вы уже подписчик, войдите или зарегистрируйтесь
< вернуться назад