www.cleanrooms.ru/Архив/2009/3-4/2009 (31-32) июль-декабрь

Руководство по аспектам валидации процессов очистки на производстве активных фармацевтических ингредиентов

Чистые помещения | 3-4/2009 (31-32) июль-декабрь
Распечатать

Общее содержание брошюры

  1. Предисловие
  2. Цель
  3. Предмет
  4. Допустимые пределы

             4.1Введение

             4.2 Методы расчета допустимых пределов

                          4.2.1 На основе дневной терапевтической дозы

                          4.2.2 На основе токсикологических данных

                          4.2.3 Общий предел

                          4.2.4 Пределы для мазка

                         4.2.5 Пр...

Доступ только пользователям с подпиской. Чтобы прочитать статью целиком, оформите подписку.
Если вы уже подписчик, войдите или зарегистрируйтесь
< вернуться назад