Руководство по аспектам валидации процессов очистки на производстве активных фармацевтических ингредиентов
Чистые помещения | 3-4/2009 (31-32) июль-декабрь
Общее содержание брошюры
- Предисловие
- Цель
- Предмет
- Допустимые пределы
4.1Введение
4.2 Методы расчета допустимых пределов
4.2.1 На основе дневной терапевтической дозы
4.2.2 На основе токсикологических данных
4.2.3 Общий предел
4.2.4 Пределы для мазка
4.2.5 Пр...
Если вы уже подписчик, войдите или зарегистрируйтесь